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Herzlich Willkommen

Wir sind die bundesweite Selbsthilfe-Organisation, die sich seit 2001 für Menschen mit folgenden extrem seltenen asymmetrischen Großwuchserkrankungen einsetzt:

  • CLOVE(S) Syndrom
  • Hemihyperplasie-(multiple) Lipomatose-Syndrom (HHLS)
  • Proteus Syndrom
  • Fibrolipomatöser Gigantismus
  • Cowden-Syndrom und SOLAMEN-Syndrom
  • Klippel-Trenaunay-Syndrom

Weitere mögliche Stichworte, die Sie bspw. bei Ihrem Baby als Diagnose genannt bekommen haben, sind: „Gigantismus“, Makrodaktelie (zu groß gewachsener Zeh), Syndaktelie (zwei zusammengewachsene Zehen), „Riesenwuchs“ etc.

Da über die genannten Großwuchssyndrome so wenig bekannt ist, möchten wir als Selbsthilfeorganisation vor allem dazu beitragen, medizinische Informationen und praktische Erfahrungen zusammenzutragen. Lesen Sie auf diesen Seiten mehr über die Erkrankung, unsere Familien, unsere Treffen und Aktionen und über unsere Spender und Unterstützer.

Wie bei vielen anderen chronischen Erkrankungen und Behinderungen auch, sagen die Menschen mit Proteus Syndrom bzw. mit asymmetrischen Großwuchs-Syndromen häufig, dass die gesellschaftliche Ausgrenzung eine wesentlich größere Behinderung in ihrem Leben darstellt, als das eigentliche medizinische Problem.

Yasemin & Mark – Das vermaledeite Proteus-Syndrom, Teil 3

Yasemin & Mark – Das vermaledeite Proteus-Syndrom, Teil 3

Yasemin, eines unserer langjährigen Mitglieder, erklärt im Interview mit Mark Benecke, was die Diagnose Proteus Syndrom für ihr Leben bedeutet und was so besonders an unseren Familienkonferenzen ist:

https://youtu.be/7YjjmbdaVIc

und hier gehts zum ersten Interview der Reihe mit Yasemin:

https://www.youtube.com/watch?v=KTJ-RhLuVas

26./27. Okt 2018 – „Gefäßanomalien“ Fortbildungsveranstaltung im UK Halle

26./27. Okt 2018 – „Gefäßanomalien“ Fortbildungsveranstaltung im UK Halle

Download Flyer Einladung und Programm:

2018-10-26-Einladung-Diggefa-Fachveranstaltung-UK Halle

Liebe Kolleginnen und Kollegen,
hiermit möchte ich Sie herzlich zu einer interdisziplinären
Masterclass und einem wissenschaftlichen Symposium zum
Thema „Gefäßanomalien“ am 26. und 27. Oktober 2018 in
das Universitätsklinikum Halle einladen. Im Fokus der Tagung
stehen aktuelle Erkenntnisse zur Erkrankung, zur
Klassifikation und zu unterschiedlichen Therapieoptionen.
Zur Prävalenz der Erkrankung liegen bis dato keine validierten
Daten vor. Die Dunkelziffer ist hoch. Schätzungen zufolge
leiden weit über 450.000 Menschen in Deutschland
an Gefäßanomalien, die sich mit einem großen Spektrum
klinischer Erscheinungsbilder präsentieren.
Neben den Gefäßfehlbildungen liegt eine Vielzahl von Begleitsymptomen
vor – eine diagnostische und therapeutische
Herausforderung für uns Mediziner. Aufklärung und
Weiterbildung sind im Sinne betroffener Patienten dringend
erforderlich. Ein hohes Maß an Fachkompetenz, interdisziplinäre
klinische Vernetzung und wissenschaftlicher
Austausch sind notwendig, um eine bestmögliche Behandlung
dieser Erkrankung zu gewährleisten.
Ich würde mich sehr freuen, Sie am 26. und/oder 27. Oktober
im Universitätsklinikum Halle (Hörsaal 3 und 4) begrüßen
zu dürfen.
Die Veranstaltung wird von der Landesärztekammer Sachsen-
Anhalt mit 8 CME-Fortbildungspunkten zertifiziert.
Mit kollegialen Grüßen
Ihr
Walter Wohlgemuth

TV-Beitrag Asymmetrische Großwuchssyndrome

TV-Beitrag Asymmetrische Großwuchssyndrome

TV-Beitrag vom 29.12.2010 im ZDF-Morgenmagazin zum Thema asymmetrische Großwuchssyndrome und Proteus Syndrom. Es wird eine junge Frau, die mit dem Proteus Syndrom lebt vorgestellt und Frau Prof. Dr. Tinschert, Genetikerin an der Uniklinik Dresden, erklärt die Schwierigkeiten in der Diagnostik dieser Erkrankungen.
Den Film findet man hier , den dazugehörigen redaktionellen Beitrag finden Sie hier.